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波纹唇鱼(Cheilinusundulatus)的胚胎发育初孵仔鱼的形态观察

主题:胚胎发育过程图 下载地址:论文doc下载 原创作者:原创作者未知 评分:9.0分 更新时间: 2024-01-19

简介:关于发育胚胎方面的论文题目、论文提纲、发育胚胎论文开题报告、文献综述、参考文献的相关大学硕士和本科毕业论文。

发育胚胎论文范文

胚胎发育过程图论文

目录

  1. 1.材料与方法
  2. 1.1 亲鱼来源及培育
  3. 1.2 亲鱼繁殖及受精卵的获得
  4. 1.3 受精卵的孵化与胚胎发育的观察
  5. 1.4 卵径的测量及胚胎发育总积温的计算方法
  6. 1.5 初孵仔鱼的生物学特性及活力
  7. 1.6 数据处理
  8. 2.结果
  9. 2.1 波纹唇鱼强化培育、繁殖方式及受精卵情况
  10. 2.2 胚胎发育
  11. 3.讨论
  12. 3.1 波纹唇鱼胚胎发育的特征
  13. 3.2 胚胎发育的速度
  14. 3.3 初孵仔鱼的生物学特征对其胚后发育的影响
  15. 胚胎发育过程图:1-9周胚胎发育视频

(海南大学海洋学院 热带生物资源教育部重点实验室 海口 570228)

摘 要 波纹唇鱼(Cheilinus undulatus)是世界著名的濒危礁栖鱼类,具有特殊的生物学特性和较高的经济价值.本研究对波纹唇鱼的胚胎发育及初孵仔鱼的形态进行了观察,将其全过程划分为胚盘形成、卵裂、囊胚、原肠神经胚、器官发生和孵化6个阶段,共26个发育时期.波纹唇鱼的受精卵为无色透明的浮性卵,圆球形,卵径为(635.6±50.0) μm,具油球1个,其卵径显著小于多数海水鱼类.在水温27.7–29.0℃、盐度30的条件下,受精卵历时15 h 30 min孵出仔鱼.初孵仔鱼全长为(1305.5±50.0) μm,卵黄囊前部长于仔鱼头部,且油球位于卵黄囊的最前端.结果显示,波纹唇鱼卵子较小,胚胎发育较快,其较快的胚胎发育与较小的初孵仔鱼可能是导致胚后发育阶段死亡率较高的重要原因.

关键词 波纹唇鱼;胚胎发育;卵径;神经板;初孵仔鱼

中图分类号 S917 文献标识码 A 文章编号 2095-9869(2015)05-0038-07

波纹唇鱼(Cheilinus undulatus)属鲈形目、隆头鱼科、唇鱼属,又称苏眉鱼、拿破仑鱼,主要分布在非洲东岸、红海、印度洋以及太平洋等海域(Sadovy et al, 2003),在我国主要分布在东海的南部,台湾附近海域以及海南等南海海域(沈世杰, 1993).波纹唇鱼是体型最大的珊瑚礁鱼类、高级经济食用鱼类(Choat et al, 1994),由于过度捕捞而濒临绝种,被列入CITES《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录Ⅱ和IUCN(国际自然保护联盟)论文范文红皮书.波纹唇鱼是一种社会性性逆转鱼类,是研究繁殖生物学的理想材料.国外学者对波纹唇鱼的资源分布(Sadovy et al, 2003)、性逆转现象(Sluka, 2005)、栖息环境(Choat et al, 2006)、人工繁殖(Dorenbosch et al, 2006)等有报道,周丽青等(2010)对波纹唇鱼染色体与核型进行了研究,Hu等(2013)报道了其微卫星分子标记,王永波等(2010)对其消化道黏液细胞进行了研究.

鱼类的早期生活史包括胚胎、仔鱼和稚鱼发育期,主要研究受精卵的特性及孵化、仔稚鱼生理和生态习性(开口饵料、营养需求和饵料密度等因子),是保护鱼类野生资源增殖和人工养殖业种苗培育的基础.胚胎发育作为鱼类早期生活史的第一环节,对仔稚鱼的生长发育具有理论指导意义.唇鱼属鱼类有10余种,分布广泛,尚未见有关胚胎发育的报道.波纹唇鱼作为珊瑚礁生态系统中的稀有物种,本研究通过对其胚胎发育过程的观察,以期了解波纹唇鱼繁殖生理,为物种的保护与资源开发利用等提供基本参考资料.

1.材料与方法

1.1 亲鱼来源及培育

试验用波纹唇鱼亲鱼来自于海南三亚港渔排网箱人工暂养的野生个体.试验群体亲鱼16条,体重及特征见表1.亲鱼培育从2014年4月1日开始,选择海南三亚凤凰岛附近海域作为培育地点,海区水质条件良好,光照强度5000 lx、溶解氧6 mg/L左右、pH值8.0–8.2、水温25–31℃、透明度2.5–3.0 m、盐度28–32.亲鱼放入网箱后当天不投喂,次日开始强化培育.投喂的饵料有鲹科鱼类、螃蟹和对虾等.每天从09:00开始投喂,每隔2 h投喂1次,每次投喂量以亲鱼不再摄食为止.具体投喂方法:将新鲜(冰冻)鲹科鱼类用干净淡水冲洗后投喂,投喂遵循先快后慢的原则,直到所有亲鱼不再摄食为止.培育至5月10日,雌鱼腹部逐渐隆起,改投鱿鱼和虾进行强化培育,5月21日亲鱼产卵.

1.2 亲鱼繁殖及受精卵的获得

本试验亲鱼为人工培育条件下自然交配产卵,持续观察亲鱼发情追逐行为,一旦产卵,立即用200目纱绢网打捞.

1.3 受精卵的孵化与胚胎发育的观察

将捞到的卵放置在装有干净海水的500 L的孵化桶中充气,海水盐度30,水温27.7–29.0℃.随机取部分受精卵,Nikon MODEL YS100光学显微镜(放大40倍)观察其受精发育状况.每次观察20颗发育正常的胚胎,当有50%的胚胎发育到某一时期,则认定为胚胎发育到该时期.描述并记录不同胚胎发育阶段的特征,并用Nikon相机及时拍照.

1.4 卵径的测量及胚胎发育总积温的计算方法

显微镜下用测微尺测量受精卵卵径等数据(最小刻度为0.01 mm).胚胎发育总积温的计算:胚胎发育总积温(H-℃)等于胚胎发育全过程的时间(h)×水温(℃).

1.5 初孵仔鱼的生物学特性及活力

显微镜下测量初孵仔鱼的全长、卵黄囊长径和短径,用1000 ml烧杯取20尾初孵仔鱼,观察其活力.

1.6 数据处理

受精卵和初孵仔鱼的可量性状数据以平均值±标准差(x±SD)表示.

2.结果

2.1 波纹唇鱼强化培育、繁殖方式及受精卵情况

经过30 d的强化培育,所有雌性个体的腹部膨胀明显,说明该亲鱼培育方法可行.强化培育的亲鱼2014年5月21日15:30进入发情期,最大雄性个体不断驱逐另外3尾雌鱼,直至赶至网箱角落表层.此后,雄性最大个体开始追逐其中一条性腺发育较好的雌鱼(腹部膨胀明显),持续追逐一段时间后,16:40双方游至水面,尾部剧烈抖动1–2 s后繁殖行为结束,可看到烟雾状的卵子和精子产出,在水中弥散.此时立刻用200目的纱绢网打捞.共捞到卵约10 g左右,镜检发现胚盘尚未形成,持续观察到16:52,90%的卵形成胚盘,确定该批卵为正常受精卵.发现波纹唇鱼受精卵浮性,呈圆形,无色透明,平均卵径为(635.6± 50.0) μm.植物极有单一的油球,静止状态下植物极朝上浮于水面,油球的平均直径为(117.7±50.0) μm.

胚胎发育过程图:1-9周胚胎发育视频

2.2 胚胎发育

受精卵在盐度30.0、温度27.7–29.0℃范围内的海水中孵化,15 h 30 min后,开始有仔鱼孵化出膜.整个胚胎发育所需总积温为424.7–444.7℃·h,波纹唇鱼胚胎发育时序见表2.

2.2.1 胚盘形成 波纹唇鱼的受精卵(图版Ⅰ-1)受精后22 min,卵质由植物极流向动物极并形成盘状突起,称胚盘隆起(图版Ⅰ-2).

2.2.2 卵裂阶段 受精后32 min,进行第1次卵裂,胚盘论文范文由外向内缢裂为均等的两个分裂球(图版Ⅰ-3);受精后45 min-1 h 15 min,进行了第2–6次分裂(图版Ⅰ-4–图版Ⅰ-8),每一次形成的分裂面均与上一次的分裂面垂直.随着胚盘的分裂,受精后1 h 40 min,分裂球小而多,细胞之间的分界面不规则,此时为多细胞期(图版Ⅰ-9).受精后2 h 19 min,分裂球越分越小,整体呈桑葚状,进入桑葚胚期(图版Ⅰ-10).

2.2.3 囊胚阶段 受精后3 h 5 min,分裂球更小,细胞界限模糊不清,由许多分裂球组成的囊胚层高举在卵黄上呈高帽状,此时进入高囊胚期(图版Ⅰ-11).随着胚层细胞不断分裂,囊胚层表面细胞逐渐向下包,细胞排列更紧密,胚层高度下降,囊胚腔可见,进入低囊胚期(图版Ⅰ-12).

2.2.4 原肠神经胚阶段 低囊胚之后,胚层细胞继续下包,受精后5 h 15 min,胚层细胞抵达植物极卵黄1/3处,胚环和胚盾出现,此时为原肠早期(图版Ⅰ-13).原肠作用继续进行,受精后6 h 10 min,胚层细胞下包卵黄达2/3时,胚盾明显加长,进入原肠中期,从表面看,发现此时胚盾的外胚层已分化出雏形的神经板(图版Ⅰ-14).7 h 5 min,隆起的胚盾不断向前推移,下包卵黄3/4,进入原肠末期,此时出现明显的神经板结构,外观上前端宽钝而后端窄(图版Ⅰ-15).发育到8 h 10 min,胚层细胞几乎下包整个卵黄,神经板进一步发育,形成圆筒形的神经管,此时为神经胚期(图版Ⅰ-16).此阶段,由于在原肠中期已经出现神经板结构,到原肠末期神经板结构已经完善,故本研究将原肠期和神经胚期合称为原肠神经胚阶段,以表明其胚胎发育特点.

2.2.5 器官发生阶段 胚体发育至8 h 55 min进入眼基形成期(图版Ⅰ-17),在胚体头部两侧出现1对肾形突起,即眼的原基.受精后9 h 20 min,胚体中部出现5对体节,尾部出现一空泡状结构,为克氏泡,此时为体节形成期(图版Ⅰ-18).受精后10 h 0 min进入眼囊期,胚体头部形成长椭圆形的眼囊(图版Ⅰ-19).距受精10 h 29 min进入尾芽期,在胚体尾部,圆锥形的尾芽形成并逐渐与卵黄囊分开(图版Ⅰ-20).11 h 0 min,在视杯口出现圆形的晶体,胚体头部隆起明显,脑可见,此时为晶体形成期(图版Ⅰ-21).受精后11 h 23 min,胚体开始表现出微弱的肌肉收缩,肌节12对,脑很清楚,为肌肉效应期(图版Ⅰ-22).随着发育的进行,12 h 35 min时,在脊索前,卵黄囊的前上方,形成一串细胞即心脏原基,此时为心脏形成期(图版Ⅰ-23).在13 h 6 min,进入心跳期(图版Ⅰ-24),心脏呈管状,搏动有力.受精后15 h 20 min,胚胎的尾部间歇性剧烈摆动,胚胎的头部率先出膜,此为出膜期(图版Ⅰ-25),15 h 30 min,胚胎完全出膜,尾部拉长,头部在卵黄囊的后上方,油球位于卵黄囊的前方,此时为初孵仔鱼(图版Ⅰ-26).

2.2.6 初孵仔鱼的生物学特性及活力 光学显微镜下观察,初孵仔鱼胚体明显,身体的前下方有一个大的椭圆形透明卵黄囊,油球位于卵黄囊的最前端(图版Ⅰ-26).测得初孵仔鱼的全长为(1305.5±50.0) μm,卵黄囊长径为(1108.7±50.0) μm、短径为(370.4±50.0) μm,油球直径为(109.5±50.0) μm.用1000 ml的烧杯取20尾初孵仔鱼肉眼观察,初孵仔鱼头部向上,侧躺悬浮于水体中,偶尔尾部颤动做孑孓运动,活力良好.

3.讨论

3.1 波纹唇鱼胚胎发育的特征

波纹唇鱼的胚胎发育符合一般硬骨鱼类胚胎发育特点(麦贤杰等,2005),但其胚胎发育过程中也具有该物种特有的发育现象:原肠中期出现神经胚的雏

形,到原肠末期神经胚结构已经很明显.初孵仔鱼的卵黄囊位于其头部的前方,且油球位于卵黄囊的前端,这与同为礁栖性石斑鱼属的鱼类不同(图版Ⅰ-26).

3.2 胚胎发育的速度

鱼卵的大小一般用其直径来表示,殷名称(1991)认为在鱼类早期生活史中,鱼卵的大小对其个体发育具有生态意义.鱼卵的大小对其发育速度有明显影响,卵径越大,其发育速率一般越慢.孵化天数(I)与卵径(D)的关系式为:D等于0.101I+0.67.与许多珊瑚礁鱼类相比较,波纹唇鱼的卵径小,其胚胎发育速度较快,其所需总积温为424.7–444.7℃·h,而在相近条件下,对比了7种石斑鱼属的鱼,包括豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)(王永波等,2009)、云纹石斑鱼(Epinephelus moara)(宋振鑫等,2012)、点带石斑

鱼(Epinephelus malabaricus)(邹记兴等,2003)、棕点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus)(林彬等,2010),驼背鲈(Cromileptes altivelis)(区又君,2006)、斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)(周立斌等,2006)及鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)(周玲等,2010)的卵径、发育温度、胚胎发育所需时间及有效积温(表3).

波纹唇鱼与多种珊瑚礁鱼类相比较,其卵裂、囊胚以及原肠前中期的发育速率相近.而原肠中后期开始至出膜阶段,波纹唇鱼发育速率明显加快,表现在原肠中后期神经板已经形成(图版Ⅰ-15),而其他种类的神经板均在胚层下包整个卵黄后进入神经胚期才清晰可见.波纹唇鱼的卵径较小,使得卵裂期、囊胚期、原肠期以及神经胚期等时期的发育时间相对缩短,从而整个胚胎发育的速率相对加快.在发育环境条件相近的情况下,神经板在胚胎发育过程中出现的时间见表4.

3.3 初孵仔鱼的生物学特征对其胚后发育的影响

本研究中,波纹唇鱼初孵仔鱼卵黄囊呈长椭圆形,位于仔鱼身体前下方,油球位于卵黄囊的最前端(图版Ⅰ-26).其他一些种类的珊瑚礁鱼类初孵仔鱼的卵黄囊一般不超过头部位置,且油球位于卵黄囊中部或后端,如点带石斑鱼(陈国华等, 2001)、七带石斑鱼(Epinephelus septemfasciatus)(区又君等, 2013)、赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)(刘付永忠等, 2001)以及斜带石斑鱼(张海发等, 2006)等.波纹唇鱼初孵仔鱼在开口之前是头部向上悬浮在水中,这种特殊的现象可能对后期的发育具有重要的意义.殷名称(1991)研究认为,初孵仔鱼的存活率与鱼卵的大小有关,卵径大的卵子卵黄相对较多,延长了其内源性营养向外源性营养转化的时间,有利于仔鱼的存活.再者,初孵仔鱼的大小也与卵径的大小相关.初次开口的仔鱼体长L (mm)与卵径D (mm)之间存在关系式:L等于4D.个体大的仔鱼,主动摄食能力和逃避敌害的能力强,从而成活率高.波纹唇鱼初孵仔鱼的全长为(1.32±0.05) mm,小于斜带石斑鱼初孵仔鱼的全长(1.78±0.07) mm、七带石斑鱼的全长(1.36±0.09) mm、棕点石斑鱼的全长(1.81±0.12) mm以及云纹石斑鱼的全长(1.74±0.12) mm等珊瑚礁栖鱼类.仔鱼个体小,其口裂相对也小,因而需要更小的开口饵料,理论上其从内源性营养到外源性营养转化困难,导致仔鱼期成活率低.本研究后期经过4次工厂化水泥池育苗,均未能成功突破其内源性营养向外源性营养转化难题,证明了上述观点.

参 考 文 献

王永波, 陈国华, 王珺, 等. 波纹唇鱼消化道黏液细胞的类型与分布. 渔业科学进展, 2010, 31(5): 22–28

王永波, 陈国华, 林彬, 等. 豹纹鳃棘鲈胚胎发育的初步观察. 海洋科学, 2009, 33(3): 21–26

区又君. 驼背鲈的胚胎发育. 海洋科学, 2006, 30(8): 17–19

区又君, 廖光勇, 李加儿, 等. 七带石斑鱼仔稚鱼的形态发育和生长特征. 应用海洋学学报, 2013, 32(4): 549–556

刘付永忠, 王云新, 黄国光, 等. 自然产卵的赤点石斑鱼胚胎及仔鱼形态发育研究. 中山大学学报(自然科学版), 2001, 40(1): 81–84

麦贤杰, 黄伟健, 叶富良, 等. 海水鱼类繁殖生物学与人工繁殖. 北京: 海洋出版社, 2005, 49–52

邹记兴, 常林, 向文洲, 等. 点带石斑鱼的亲鱼培育、产卵受精和胚胎发育. 水生生物学报, 2003, 27(4): 378–384

沈世杰. 台湾鱼类志. 台北: 台湾大学动物学系, 1993, 444–456

宋振鑫, 陈超, 翟介明, 等. 云纹石斑鱼胚胎发育及仔、稚、幼鱼形态观察. 渔业科学进展, 2012, 33(3): 26–34

张海发, 刘晓春, 刘付永忠, 等. 斜带石斑鱼胚胎及仔稚幼鱼形态发育. 中国水产科学, 2006, 13(5): 689–699

陈国华, 张本. 点带石斑鱼仔、稚、幼鱼的形态观察. 海南大学学报(自然科学版), 2001, 19(2): 151–156

林彬, 黄宗文, 骆剑, 等. 棕点石斑鱼胚胎发育的观察. 海南师范大学学报(自然科学版), 2010, 23(1): 87–92

周立斌, 邓妹芳, 张海发, 等. 斜带石斑鱼亲鱼培育和胚胎发育的研究. 惠州学院学报(自然科学版), 2006, 26(6): 36–41

周丽青, 杨爱国, 吴彪, 等. 波纹唇鱼染色体制备及核型的初步研究. 渔业科学进展, 2010, 31(1): 54–58

周丽青, 杨爱国, 吴彪, 等. 波纹唇鱼染色体制备及核型的初步研究. 渔业科学进展, 2010, 31(1): 54–58

周玲, 翁文明, 李金亮, 等. 鞍带石斑鱼胚胎发育及仔鱼形态发育、饵料转变的观察研究. 中国农学通报, 2010, 26(1): 293–302

殷名称. 鱼类早期生活史研究与其进展. 水产学报, 1991, 15(4): 348–358

Choat JH, Bellwood DR. Wrasses and parrotfishes. In: Paxton JR and Eschmeyer WN(eds.), Encyclopedia of Fishes. University of New South Wales Press, Sydney, 1994, 211–215

Choat JH, D论文范文is CR, Ackerman JL, et al. Age structure and growth in a large teleost, Cheilinus undulatus, with a review of size distribution in labrid fishes. Mar Ecol Prog Ser, 2006, 318(1): 237–246

Dorenbosch M, Grol MGG, Nagelkerken I, et al. Seagrass beds and mangroves as potential nurseries for the threatened Indo-Pacific humphead wrasse, Cheilinus undulatus and Caribbean rainbow parrotfish, Scarus guacamaia. Biol Conserv, 2006, 129(2): 277–282

International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2004. 2004 IUCN Red List of Threatened Species. Electronic version 论文范文ailable on: http://www.redlist/org

Hu J, Zhu XP, Luo J, et al. Development and characterization of microsatellite loci in a threatened marine fish, Cheilinus undulatus (humphead wrasse). Genet Mol Res, 2013, 12(3): 2633–2636

Parties to the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES). Electronic version 论文范文ailable on: http://www.cites.org

Sadovy Y, Kulbicki M, Labrosse P, et al. The humphead wrasse, Cheilinus undulatus: synopsis of a threatened and poorly known giant coral reef fish. Rev Fish Biol Fish, 2003, 13(3): 327–364

Sluka RD. Humphead wrasse (Cheilnus undulatus) abundance and size structure among coral reef habitats in maldies. Atoll Res Bull, 2005, 538: 189–198

(编辑 陈辉)

Embryonic Development and Morphologic

Observations of Newly-Hatched Cheilinus undulatus Larvae

CHEN Mengmeng, LUO Jian, CHEN Guohua①[

① Corresponding author: CHEN Guohua, E-mail: chguh3240@aliyun.com], WEN Xin, WU Guangcan,

LI Wenshen, HAN Yulong

(Key Laboratory of Tropic Biological Resources of Ministry of Education, Ocean College, Hainan University, Haikou 570228)

Abstract The humphead wrasse, Cheilinus undulatus, is one of the most famous endangered reef fish in the world. As a social hermaphroditic fish, it has special biological characteristics and high economic value. In this study, we observed the embryonic development of C. undulatus and analyzed its features under a microscopy. Six periods, including zygote, cle论文范文age, blastula, gastrula-neural, organogenesis, and hatching, were divided during the embryonic development of C. undulatus. These 6 periods include 26 stages, including zygote, blastoderm formation, multi-cell, morula, and tail bud stage etc. The results showed that C. undulatus had a float, transparent, spherical egg with a big oil globule. The diameter (635.6±50.0) μm of the egg was obviously shorter than eggs of many marine fishes. The neural plate appeared in the mid to late gastrula stage, and the embryonic development of C. undulatus was remarkably quicker than other fishes under the same condition. The fertilized eggs were hatched after 15.5 h at water temperature of 27.7-29.0℃ and salinity of 30. The total length of newly-hatched larvae were (1305.5±50.0) μm with an elliptic large yolk sac over the head and a shining oil globule in the front of it. These results suggest that the embryo development of C. undulatus was faster than many other fishes due to 论文范文aller egg. The special embryonic development features of the humphead wrasse may cause high mortality in the post embryonic stage.

Key words Cheilinus undulatus, Embryonic development, Fertilized egg diameter, Neural plate, Newly-hatched larvae

总结:本文是一篇关于发育胚胎论文范文,可作为相关选题参考,和写作参考文献。

胚胎发育过程图引用文献:

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