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五、高效苯酚降解菌的选育及降酚性能研究论文提纲
摘要
ABSTRACT
英文缩写说明
第一章 前言
1-1 含酚废水的来源与危害
1-1-1 苯酚对水生生物及农作物的毒性
1-1-2 苯酚对人类的毒性
1-2 处理工业含酚废水的方法
1-2-1 物化法
1-2-2 化学法
1-2-3 生物法
1-2-4 含酚废水的生物处理技术
1-3 紫外诱变的研究进展
1-3-1 紫外线产生、特点和应用
1-3-2 紫外线对微生物的诱变作用与诱变机理
1-4 细菌鉴定的分子生物学方法
1-5 苯酚羟化酶及其基因的研究进展
1-5-1 苯酚降解基因和降解酶类
1-5-2 苯酚羟化酶基因的同源性
1-6 本课题的立题意义和研究内容
第二章 高效苯酚降解菌的驯化与筛选
2-1 实验材料
2-1-1 菌源
2-1-2 培养基
2-1-3 主要实验仪器设备
2-2 实验方法
2-2-1 土壤样品的采集方法
2-2-2 降酚菌的驯化方法
2-2-3 降酚菌的分离与扩大培养方法
2-2-4 降酚菌降酚性能的比较及高效降酚菌筛选方法
2-2-5 降酚菌的保存方法
2-2-6 降酚菌浓度的测定方法
2-2-7 苯酚含量的分析和苯酚降解率的计算方法
2-2-8 降酚菌生长曲线及降酚率的测定方法
2-2-9 微生物的富集培养方法
2-2-10 降酚菌湿菌体及菌悬液的制备方法
2-2-11 降酚菌的降酚性能研究方法
2-3 实验结果与讨论
2-3-1 降酚菌的驯化
2-3-2 降酚菌的分离筛选
2-3-3 苯酚标准曲线的绘制
2-3-4 菌株JFG0601的生长与苯酚降解的关系
2-3-5 菌株JFG0601降酚性能研究
2-3-6 各种培养因素对JFG0601降解苯酚性能的影响
2-4 小结
第三章 高效降酚菌的选育、性能研究与鉴定
3-1 实验材料
3-1-1 菌株
3-1-2 培养基
3-1-3 主要溶液
3-1-4 试剂
3-1-5 细菌基因组DNA小量制备
3-1-6 主要实验仪器设备
3-2 实验方法
3-2-1 紫外线致死率的考察方法
3-2-2 紫外线诱变选育降酚菌方法
3-2-3 诱变菌株降酚性能的考察方法
3-2-4 诱变菌株的生长条件考察
3-2-5 菌株的生理生化特性鉴定
3-2-6 菌株的16SrDNA序列测定
3-2-7 苯酚降解基因的研究
3-3 实验结果与讨论
3-3-1 降酚菌的诱变选育
3-3-2 菌株的生理生化鉴定
3-3-3 菌株的16SrDNA序列测定
3-3-4 苯酚降解基因的研究
3-4 小结
结论
参考文献
致谢
附录
四、白藜芦醇苷的生物转化及其产物稳定性的研究论文提纲范文
中文摘要
英文摘要
第一章 前言
1-1 生物转化和生物水解反应
1-2 β-葡萄糖苷酶
1-3 白藜芦醇的研究
1-4 立题背景和意义
第二章 转化熊果苷和白藜芦苷的微生物的筛选
2-1 实验材料
2-2 实验方法
2-2-1 转化熊果苷菌株筛选实验
2-2-2 熊果苷及其转化产物的检测
2-2-3 转化白藜芦醇苷菌株筛选实验
2-2-4 白藜芦醇苷及其转化产物的检测
2-2-5 转化产物的确证
2-3 结果与讨论
2-4 小结
第三章 总状共头霉3-264水解白藜芦醇苷的研究
3-1 实验材料
3-2 实验方法
3-2-1 白藜芦醇苷的制备
3-2-2 白藜芦醇苷及其水解产物标准曲线的绘制
3-2-3 总状共头霉3-264水解白藜芦醇苷的初步研究
3-2-4 无细胞培养液转化白藜芦醇苷的考察
3-2-5 白藜芦醇苷水解酶粗酶液的制备及酶活的检测
3-2-6 温度对水解酶活性的影响
3-2-7 pH对水解酶活性的影响
3-2-8 样品分析方法
3-3 结果与讨论
3-4 小结
第四章 白藜芦醇的制备及其稳定性的研究
4-1 实验材料
4-2 白藜芦醇的制备
4-2-1 虎杖药材的发酵
4-2-2 白藜芦醇粗品的制备
4-2-3 白藜芦醇的精制
4-3 白藜芦醇稳定性的研究
4-3-1 虎杖药材中白幕芦醇普和白幕芦醇的含量测定方法
4-3-2发酵过程中氧对白菜芦醇的稳定性的影响
4-3-3 白蔡芦醇的热稳定性实验
4-3-4 白蔡芦醇的光稳定性实验
4-4 结果与讨论
4-5 小结
结论
附图
参考文献
参与工作
致谢
三、抗真菌放线菌的筛选、鉴定及其活性代谢产物的初步研究论文提纲格式范文模板
摘要
Abstract
第一章 前言
1-1 生物农药
1-1-1 生物农药的特点
1-2 农用抗生素
1-2-1 农用抗生素的定义
1-2-2 农用抗生素的主要作用
1-3 农用抗生素产生菌的筛选
1-3-1 放线菌的分类地位、特点
1-3-2 放线菌形态结构、生态分布
1-3-3 放线菌的分离方法
1-3-4 拮抗放线菌的筛选方法
1-3-5 放线菌分类的研究方法
1-3-6 放线菌的现代分类
1-4 新型农用抗生素的筛选
1-4-1 新型抗生素的分离与分析鉴定
1-5 论文的设计思路
第二章 目的菌株的确定
2-1 实验材料
2-1-1 菌种
2-1-2 生物检定指示菌
2-1-3 抗菌谱试验菌种
2-1-4 培养基
2-1-5 主要仪器
2-1-6 主要试剂
2-2 实验方法
2-2-1 放线菌的活化、纯化及发酵培养
2-2-2 生物活性测定
2-3 结果与分析
2-3-1 待筛放线菌的抑菌活性
2-3-2 浸种试验结果分析
2-3-3 目的菌株的确定
2-3-4 高效 F-9菌株的筛选
2-3-5 菌株 F-9-3浸种扩大试验结果
2-4 讨论
第三章 F-9-3菌株分类地位的鉴定
3-1 实验材料
3-1-1 供试菌株
3-1-2 培养基
3-2 实验方法
3-2-1 形态特征
3-2-2 培养特征的观察
3-2-3 生理生化特性的测定
3-2-4 16SrDNA序列测定
3-3 结果与分析
3-3-1 形态及培养特征的观察
3-3-2 生理生化特性
3-3-3 16SrDNA序列测定结果
3-3-4 菌株 F-9-3分类地位的确定
3-4 讨论
第四章 菌株 F-9-3发酵条件的初步考察
4-1 实验材料
4-1-1 供试菌
4-1-2 培养基
4-2 实验方法
4-2-1 摇瓶发酵
4-2-2 发酵产物抗菌活性测定
4-2-3 发酵培养基选择
4-2-4 发酵温度的选择
4-2-5 发酵环境的优化
4-2-6 发酵培养基成分的优化
4-2-7 选定发酵条件
4-3 结果与分析
4-3-1 发酵培养基的确定
4-3-2 发酵温度的确定
4-3-3 发酵环境的确定
4-3-4 发酵培养基优化结果
4-3-5 发酵条件的确定
4-4 讨论
第五章 菌株 F-9-3发酵产物稳定性研究
5-1 实验材料
5-1-1 供试菌
5-1-2 培养基
5-2 发酵产物抗菌活性测定
5-3 发酵产物的稳定性试验
5-3-1 热稳定性试验
5-3-2 酸、碱稳定性实验
5-3-3 发酵产物的室温储藏稳定性测定
5-3-4 F-9-3菌株传代稳定性测定
5-4 结果与分析
5-4-1 发酵产物的稳定性结果分析
5-5 讨论
第六章 菌株 F-9-3发酵产物的鉴别和分离纯化
6-1 实验材料
6-1-1 供试菌种
6-1-2 培养基
6-2 实验方法
6-2-1 活性代谢产物的鉴别
6-2-2 活性代谢产物的分离纯化
6-3 结果与分析
6-3-1 发酵液预处理方式的确定
6-3-2 极性实验
6-3-3 溶媒萃取
6-3-4 活性成分的分离纯化
6-3-5 活性测定结果
6-3-6 制备得到的组分2的HPLC分析色谱图
6-3-7 活性组分 ESI-MS测定结果
6-4 讨论
第七章 结论
参考文献
附录
致谢
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二、枯草芽孢杆菌BS-3纤溶酶的分离纯化及其基因的克隆表达论文提纲范文
摘要
Abstract
第1章 引言
1-1 血栓概论
1-1-1 血栓病的定义
1-1-2 血栓的形成机制和溶解机制
1-2 血栓疾病的治疗
1-3 溶血栓药物的评价标准
1-3-1 纤溶活性高
1-3-2 对纤维蛋白的专一性
1-3-3 半衰期长
1-3-4 副作用小
1-3-5 价格低廉
1-4 栓药物的发展
1-5 微生物来源的溶栓药物
1-5-1 金*葡萄球菌(Staphylococcus aureus)产生的溶栓酶
1-5-2 β-溶血链球菌(Streptococcus hemolyticus)产生的溶栓酶
1-5-3 链霉菌(Streptomyces)产生的溶栓酶
1-5-4 金*葡萄球菌产生的纤溶酶
1-5-5 纳豆杆菌产生的纤溶酶
1-5-6 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)产生的溶栓菌
1-6 酶的分子生物学研究
1-7 基因克隆与表达系统的研究进展
1-8 立题意义
第2章 产纤溶酶菌株的筛选与鉴定
2-1 材料
2-1-1 土样
2-1-2 培养基
2-1-3 试剂和仪器
2-2 试验方法
2-2-1 具有纤溶活性的菌株筛选
2-2-2 BS-3菌落和菌体形态观察与生理生化特性测定
2-2-3 BS-3菌株总DNA的提取和16S rDNA序列测定
2-2-4 16S rDNA序列分析及系统发育树绘制
2-3 结果与分析
2-3-1 具有纤溶活性的菌株筛选
2-3-2 BS-3菌株菌落和菌体形态
2-3-3 BS-3菌株生理生化特性
2-3-4 BS-3菌株的16S rDNA测序
2-4 讨论
第3章 枯草芽孢杆菌BS-3菌株产纤溶酶发酵条件优化
3-1 材料
3-1-1 菌株
3-1-2 培养基
3-1-3 试剂和仪器
3-2 试验方法
3-2-1 培养方法
3-2-2 菌株培养
3-2-3 纤溶酶活性测定
3-3 结果与分析
3-3-1 尿激酶活力标准曲线
3-3-2 发酵培养基组成对发酵液中纤溶酶酶活力的影响
3-3-3 培养基优化的正交试验
3-3-4 发酵工艺条件对酶活力的影响
3-4 讨论
第4章 枯草芽孢杆菌BS-3纤溶酶的分离纯化
4-1 材料
4-1-1 菌株
4-1-2 培养基
4-1-3 主要试剂和仪器
4-1-4 电泳相关溶液
4-2 试验方法
4-2-1 BS-3菌株纤溶酶的制备
4-2-2 等电聚焦电泳测定BS-3菌株粗酶的等电点
4-2-3 DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析
4-2-4 纤溶酶分离组分的纯度和分子量测定
4-2-5 转膜与测序
4-2-6 纤溶酶比活力测定
4-3 结果与分析
4-3-1 BS-3菌株纤溶酶提取
4-3-2 等电聚焦电泳测定BS-3菌株纤溶酶的等电点
4-3-3 DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析
4-3-4 纤溶酶分离组分的纯度和分子量测定
4-3-5 转膜与N-端氨基酸序列测定
4-3-6 纤溶酶比活力
4-4 讨论
第5章 BsFE的酶学性质研究
5-1 材料
5-1-1 供试酶
5-1-2 试剂
5-2 试验方法
5-2-1 纤溶活性成分的确定
5-2-2 激酶活性检测
5-2-3 BsFE的酶促反应动力学实验
5-2-4 变性剂对BsFE活性的影响
5-2-5 金属离子对BsFE活性的影响
5-2-6 蛋白酶抑制剂对BsFE纤溶酶活性的影响
5-2-7 胰蛋白酶和胃蛋白酶及胆盐对BsFE纤溶酶活性的影响
5-3 结果与分析
5-3-1 纤溶活性成分的确定
5-3-2 BsFE激酶活性检测
5-3-3 BsFE最适温度及温度稳定性
5-3-4 BsFE最适pH及pH稳定性
5-3-5 BsFE的Km值测定
5-3-6 变性剂对BsFE活性的影响
5-3-7 金属离子对BsFE活性的影响
5-3-8 蛋白酶抑制剂对BsFE纤溶酶活性的影响
5-3-9 胰蛋白酶和胃蛋白酶及胆盐对BsFE纤溶酶活性的影响
5-4 讨论
第6章 纤溶酶基因bsfe的克隆与表达
6-1 试验材料
6-1-1 菌株与质粒
6-1-2 培养基
6-1-3 试剂
6-2 试验方法
6-2-1 BS-3菌株基因组DNA的提取
6-2-2 DNA的纯度检测
6-2-3 琼脂糖电泳的检测
6-2-4 引物设计
6-2-5 基因的PCR扩增及纯化
6-2-6 质粒的提取
6-2-7 质粒载体与PCR产物的酶切
6-2-8 酶切产物的纯化
6-2-9 载体与目的片段的连接
6-2-10 重组质粒转化宿主菌DH5α
6-2-11 阳性克隆的筛选与测序
6-2-12 重组克隆序列的拼接、比对与分析
6-2-13 重组克隆pET-30a-bsfe的质粒提取
6-2-14 BL 21和ER2566感受态的制备及转化
6-2-15 目的蛋白的表达
6-2-16 胞外蛋白的提取和活性检测
6-2-17 表达产物的SDS-PAGE检测
6-2-18 表达蛋白的纯化和活性的检测
6-3 结果与分析
6-3-1 BS-3菌株基因组DNA的提取与检测
6-3-2 引物设计
6-3-3 纤溶酶基因BsFE的PCR扩增
6-3-4 重组质粒的双酶切检测及阳性克隆的PCR筛选
6-3-5 重组质粒的测序分析
6-3-6 重组菌的诱导表达
6-3-7 镍柱亲和层析及活性检测
6-4 讨论
结论
创新点
参考文献
附录
附录A
附录B
附录C
在读期间发表的学术论文
作者简历
致谢
学术论文
一、北京中医药大学研究生选课系统的设计与实现论文提纲范文
中文摘要
ABSTRACT
文献综述
1 教务管理系统概述
2 系统结构
3 数据挖掘
1 前言
1-1 本校研究生教务管理的现状
1-2 研究目的与意义
1-3 研究内容
2 本校学分制下的选课规则及特点
3 选课系统的总体设计
3-1 系统结构的选择分析
3-2 系统功能介绍和设计特点
3-3 数据库设计
3-4 缓存机制
4 选课系统中的数据处理
4-1 无人选择课程结果分析
4-2 选课人数过少的课程分析
4-3 跨学院选课情况统计
4-4 选课的关联分析
5 结束语
5-1 本文的主要工作
5-2 本文的局限性及进一步研究设想
5-3 进一步研究的设想
参考文献
致谢
个人简历
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微生物与生化药学引用文献:
[1] 热门微生物与生化药学论文参考文献 微生物与生化药学核心期刊参考文献有哪些
[2] 微生物与生化药学论文提纲格式 微生物与生化药学论文提纲怎样写
[3] 微生物与生化药学论文摘要怎么写 微生物与生化药学论文摘要范文参考