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有氧运动心肌梗死论文范文

摘要：目的：探讨8周有氧运动对心肌梗死大鼠心脏交感重构的影响及其机制.方法：42只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、心肌梗死组、心肌梗死+有氧运动组.结扎冠状动脉左前降支制备大鼠心肌梗死的模型,术后1周心肌梗死+有氧运动组成活大鼠进行8周跑台运动.采用免疫组织化学方法观察心肌中GAP43、TH阳性神经纤维分布及表达；采用western blot检测心肌中NGF蛋白表达；采用实时定量RT-PCR检测IL-1β及TNF-α mRNA表达.结果：与假手术组大鼠相比,心肌梗死组心肌中GAP43、TH阳性神经纤维密度明显增加（P<,0.01）,形态粗大且空间分布紊乱；NGF蛋白,IL-1β及TNF-α mRNA表达显著上调.有氧运动干预后心肌组织神经纤维密度明显降低（P<,0.01）,形态更趋于正常；心肌中NGF、IL-1β及TNF-α表达显著下降.结论：有氧运动减少心肌梗死后心肌局部炎症反应,下调梗死灶周组织NGF表达,抑制交感神经过度再生,从而改善心肌梗死后交感神经重构.

关键词：有氧运动；心肌梗死；神经重构；炎症

中图分类号：G804.2文献标识码：A文章编号：1006-2076（2015）03-0073-05

收稿日期：2015-03-30

作者简介：邵承颖（1979-）,男,硕士,助理研究员,研究方向运动人体科学.

作者单位：1.山东省举重摔跤柔道运动管理中心,山东济南250102；2.济南市*民医院,山东济南250011；3.山东体育学院研究生处,山东济南250102

心肌梗死（myocardial infarction, MI）是威胁人类健康的主要疾病之一,流行病学资料显示,在MI后存活患者中约50%的患者死于恢复期发生的恶性心律失常事件.近年大量研究证实 MI后恶性室性心律失常及心脏性猝死的高发与心脏交感神经重构密切相关［1-2］,这也为MI后室性心律失常的防治提供了新的研究思路.MI后心脏交感神经再生是一个复杂的病理生理过程,目前已证实其与梗死心肌局部炎症反应密切相关.心肌损伤所致的炎症反应可通过多种途径上调神经营养因子（nerve growth factor,NGF）的表达,促进神经轴突延伸、生长、再生,进而导致交感神经过度增生及重构［3-4］.近几年,有氧运动作为心血管疾病重要的康复手段逐渐成为运动医学领域研究的热点,新近研究发现有氧运动具有明显的抗炎作用［5］,Pederse等［6］的研究更进一步证实,肌肉运动引起的抗炎作用对炎症性疾病将产生有益的影响.但目前关于有氧运动对MI后心肌炎症反应及交感神经重构的影响尚不明确,因此,本研究在MI大鼠模型基础上,观察8周有氧运动对心脏交感神经再生的影响,以“有氧运动—炎症—NGF—神经再生”为研究主线,从有氧运动抑制炎症反应角度探讨运动对MI后心脏交感神经重构的作用,以阐明有氧运动防治MI后心源性猝死的可能机制.

1材料与方法

1.1实验材料

健康成年雄性SD大鼠42 只,体重250-280g（购自山东大学实验动物中心）.Trizol试剂盒购于美国Invitrogen公司；Real-time RT-PCR试剂盒购于大连宝生物工程公司,引物由上海生工生物工程公司设计并合成；抗酪氨酸羟化酶（TH）抗体购于美国Millipore公司,抗生长相关蛋白43（GAP43）抗体购于英国Abcam公司,辣根过氧化物酶标记兔抗绵羊二抗购于美国PKL公司,抗NGF抗体购于美国Epitomics公司,抗GAPDH抗体购于北京康为世纪生物科技有限公司.其余试剂均为国产分析纯.

1.2实验方法

1.2.1心肌梗死模型制备

SD大鼠随机分为假手术组、单纯心肌梗死组（心肌梗死组）以及心肌梗死+有氧运动组（有氧运动组）,每组14只.利用结扎冠状动脉左前降支的方法制备大鼠心肌梗死的模型［7］,所有动物用10% 水合氯醛溶液0.3 mL/100g腹腔注射麻醉,气管插管,小动物呼吸机通气.于大鼠胸骨左侧3-4肋间开胸,结扎左前降支,以心电图aVL导联ST段抬高 0.2 mV作为手术成功标志,随后逐层关胸.假手术组大鼠作为对照,只开胸穿线,不结扎.

有氧运动组大鼠手术恢复1周后参照Kemi OJ［8］的运动方案进行训练：动物跑台运动速度为15 m/min,大鼠进行适应运动10 min；将跑台运动速度增至20 m/min,持续运动50 min.大鼠运动60 min/d,5次/周,共计8周.假手术组及心肌梗死组正常笼内喂养不运动.

1.2.2心肌标本处理

实验大鼠8周有氧运动干预后,所有成活大鼠再次麻醉并迅速取下心脏,经主动脉灌注生理盐水清除残存血液.取梗死灶周（梗死苍白边缘3 mm以内）心肌组织,假手术组取相应部分心肌组织,分别存放于中性甲醛及液氮中保存.

1.2.3GAP43、TH阳性神经纤维密度测定

取甲醛固定后的心肌组织,石蜡包埋,切片,片厚4 μm,常规脱蜡、高压修复后加一抗4℃过夜,二抗37℃孵育30 min,DAB显色,复染后封片.参照Cao等［9］的方法,选取神经分布较为密集的区域对神经纤维密度进行分析：采用Image Pro Plus5图像处理分析软件定量分析GAP43及TH阳性神经纤维在所选区域中所占面积（以μm2/mm2表示）,取其平均值作为阳性神经纤维密度值.

1.2.4心肌中NGF蛋白表达

将心肌组织切成细小碎片,每100 mg 组织加1 mL心肌组织裂解液冰上匀浆,提取蛋白.用12%分离胶、5%浓缩胶100 V电泳60 min,160 V恒压电转60 min,5%脱脂奶粉封闭2 h后加一抗（1：500）,4°C过夜,辣根过氧化物酶标记的二抗（1：10000）室温孵育1 h.ECL发光液显影,Image J图像处理软件,以内参GAPDH蛋白条带光密度值为标准,计算目的蛋白相对表达量.

1.2.5IL-1β及TNF-α mRNA表达

根据Trizol试剂盒提供的方法提取心肌组织总mRNA.按照real-time RT-PCR试剂盒的方法进行逆转录及扩增.引物序列：IL-1β,上游 5’-AGT GGC AAT GAA AAT GAC CTG-3’,下游 5’-CAC AAC GAC TGA CAA GAC CTG-3’；TNF-α,上游5’-CTG CCT CAG CCT C论文范文 CTC 论文范文T-3’,下游 5’-CAC 论文范文G CGG G论文范文 TGC TAC TAC-3’；GAPDH,上游5’-ACA GCA ACA GGG TGG TGG AC-3’,下游5’-论文范文T GAG GGT GCA GCG AAC 论文范文-3’.GAPDH作为内参,采用2-△△CT法计算目的基因相对表达量.

1.2.6统计学分析

所有数据均采用SPSS17.0统计软件进行统计学分析.数据以均数±标准差（±s）表示,多组间比较采用单因素方差分析,然后采用最小显著差异法进行组间两两比较.P<,0.05为统计学差异具有显著性.

2结果

2.1动物一般情况

结扎大鼠冠状动脉前降支后数分钟后可发现结扎动脉供血区域心肌颜色呈暗红色,搏动减弱,与非梗死区分界明显.8周有氧运动结束后,假手术组无死亡,共14例大鼠完成实验；心肌梗死组有4例死亡,共10例大鼠完成实验；有氧运动组有2例死亡,共12例大鼠完成实验.

2.2心肌中GAP43、TH阳性神经纤维分布及表达

假手术组GAP43阳性神经纤维少见或缺如,呈点状分布；心肌梗死组梗死灶周处心肌中GAP43阳性神经纤维密度明显增加,分布密集且形态粗大；与心肌梗死组相比,有氧运动组心肌组织的GAP43阳性神经纤维密度明显减少（P<,0.01）,分布较为稀疏（图1A,表1）.

假手术组TH阳性神经纤维在心肌组织中均匀分布,沿心肌纤维纵行分布；心肌梗死组TH阳性神经纤维密度明显增加,空间分布紊乱,形态异常,部分聚集成束,偶可相互交错呈网状；与心肌梗死组相比,有氧运动组TH阳性神经纤维密度明显降低（P<,0.01）,且形态更趋于正常化,未发现粗大、密集的神经纤维束.（图1B,表1）.

假手术组神经纤维少见或缺如；心肌梗死组神经纤维密度增加,分布密集且形态粗大；有氧运动组神经纤维密度较心肌梗死组明显降低.A：GAP43阳性神经纤维；B：TH阳性神经纤维.

2.3心肌组织NGF蛋白表达

与假手术组相比,心肌梗死组心肌组织NGF蛋白表达显著上调（0.398±0.069 vs. 0.892±0.090,P<,0.01）；与单纯心肌梗死组相比,有氧运动干预组NGF蛋白表达量下调（0.631±0.071 vs. 0.892±0.090,P<,0.01）（图2）.

2.4炎症因子IL-1β及TNF-α mRNA的表达

与假手术组相比,心肌梗死组心肌中IL-1β及TNF-α相应mRNA表达水平显著上调；有氧运动干预后,炎症因子IL-1β及TNF-α mRNA表达水平明显下调（表2）

3讨论

正常生理情况下,交感神经以其“固有”形式分布于心脏,但在某些心脏病变情况下,其支配形式也会发生改变,继而引起功能学的改变.心肌缺血可引起心脏去神经支配、神经再生、交感神经过度支配,即交感神经重构这一系列动态改变.这种心脏交感神经的异常支配加重了MI后心肌的电生理异质性及不稳定性,进而导致室性心律失常易感性增加［9］.在本实验中,我们选取GAP43及TH作为神经标记物研究MI后交感神经再生现象.与既往研究结果一致［9-10］,我们的研究发现,心肌梗死灶周GAP43及TH阳性神经纤维密度明显增加,且空间分布紊乱,形态异常,部分聚集成束,偶可相互交错呈网状.该结果进一步证实MI可导致梗死灶周组织不同程度的交感神经再生及紊乱的交感神经支配,即交感神经重构.

心肌梗死:【飞碟一分钟】一分钟教你区分有氧运动和无氧运动

NGF,作为神经营养因子家族的代表,对交感神经的生长、延伸、突触功能调控都有重要作用.NGF与靶细胞上TrkA或p75NTR受体结合,启动下游MAPK/ERK通路,进而促进交感神经生长及轴突延伸［11］.多项研究证实,MI后心肌局部NGF表达明显上调,且NGF在时间-空间的动态表达变化与交感神经密度呈正相关［3,10,12］.随着研究的进一步深入,炎症反应与交感神经再生的关系逐渐引起科研人员的关注.梗死心肌组织周围的巨噬细胞可合成并分泌大量NGF［3-4］；此外,IL-1β、TNF-α等炎症因子也可通过多种途径上调NGF及其受体p75NTR的表达［13］,从而促进交感神经轴突延伸、生长,并导致交感神经过度增生及重构.在本实验中,我们选取IL-1β、TNF-α作为炎症指标,发现心肌梗死后心肌中IL-1β、TNF-α相应的mRNA表达均有不同程度的上调,同时NGF含量也显著增加,我们的结果进一步证实MI后NGF表达与炎症反应密切相关,炎症反应的程度直接影响着心肌梗死后心脏交感神经重构的过程.

近年来,有氧运动被认为是多种心血管疾病的有效治疗及康复手段.业已证实,MI早期适宜强度的有氧运动可通过逆转心肌重构［14］、增加每搏输出量及射血分数［15］、改善左室收缩功能［16］等发挥心脏保护作用.此外,一系列临床研究表明,长期有氧运动可降低心脏交感神经张力,从而减少室性心律失常的发生［17-18］；Hautala等［19］在校正受试者年龄、训练时间等因素后发现,每周进行3次30 min预计最大心率60%至80%强度范围的有氧运动,并持续四周以上,可显著增强心脏迷走神经张力.但目前关于有氧运动调节心脏自主神经支配平衡的机制尚无分子学方面的合理解释.Adamopoulos等［20］的研究表明,有氧运动可减少心衰患者外周血液中的炎症因子的表达,且有氧运动对心脏的保护作用与其抗炎作用密切相关.因此,在本实验中,我们将“有氧运动—炎症—NGF—神经再生”为研究主线,结果显示,8周有氧运动可显著下调心肌中IL-1β、TNF-α的水平,降低心肌中NGF表达并有效改善MI后心脏交感神经再生及重构.因此,我们认为,有氧运动可通过减轻心肌局部炎症反应以抑制心脏交感神经过度再生,这也可能是有氧运动降低交感神经张力、增强迷走神经张力的可能机制之一.此外,有研究证实,迷走神经兴奋释放的乙酰胆碱可作用于诸多炎症细胞上的α7烟碱型乙酰胆碱受体,激活J*2/STAT3通路,抑制促炎因子释放,从而发挥“迷走神经抗炎作用”［21］.在本实验中我们尚无法明确有氧运动是直接抑制炎症反应,抑或通过兴奋迷走神经间接抑制炎症反应,但我们的研究已初步证实有氧运动可通过减轻MI后心脏炎症反应,从而改善心肌梗死后交感神经重构,该研究结果也为有氧运动对心肌梗死后心源性猝死的有效防治提供了理论依据.

4结论

8周有氧运动可减轻心肌梗死后心肌局部炎症反应,下调梗死灶周组织NGF表达,抑制交感神经过度再生,从而改善心肌梗死后交感神经重构.

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心肌梗死引用文献: