有关《中国组织工程研究》杂志2021年投稿须知毕业论文写作资料-论文写作网

简介:适合文章作者论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关文章作者开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

文章作者论文范文

　　《中国组织工程研究》(Chinese Journal of Tissue Engineering Research)杂志是国内唯一一本专注出版组织工程领域研究结果的经同行评议的开放获取期刊.期刊以面向国际立论文范文土为出版宗旨,以双盲严谨的审稿流程,科学规范的编辑服务,优质快速的出版周期,办中国组织工程领域最优秀的学术期刊为工作目标.期刊曾经2届被评为"中国百种杰出学术期刊",并为国家新闻出版论文范文"全国第一批数字出版示范单位".

　　 2016年杂志将重点出版来自于组织工程领域的干细胞培养与移植,生物材料选择与应用,骨科组织植入物研究,组织工程细胞学实验,动物模型构建等方面的优秀文章,出版来自于组织工程在体客观量化评价,精准医学研究,以及具有转化医学意义的大动物实验结果的文章.期刊在重点关注上述问题的同时,也尤为关注和支持年轻科研工作者的创新性成绩,以严格的审稿时间和加快的出版速度,支持国家级,省级基金支持项目优秀文章的快速发表.

　　本刊尤其欢迎具有临床试验注册号的临床试验文章,欢迎基础研究文章原始数据获得注册号的文章,期刊致力于促进基础研究与临床研究工作者之间的交流与转化,希望我们出版的精品栏目及其优秀文章,能对更多青年研究工作者产生良好的启发和指导作用.对于医疗器械和制药企业的一些早期和后期市场领域的优秀试验研究成果,期刊也予以考虑,这些也会对临床工作者的实践工作产生良好的指导作用.

　　杂志发表的文章类型包括研究原着,综述,研究方案,研究结果,研究假设,学术探讨,评论,编读交流,临床实践,影像图片等中英文文章.文章体例详细要求详见 CRTER.org文章模板栏目.

　　 2 投稿,审稿,出版周期及开放获取

　　 2.1 在线投稿平台作者可以通过CRTER.org在线投稿系统投稿.所有稿件都将通过该系统提交至《中国组织工程研究》杂志电子投稿出版管理系统.作者有不明确的问题,请访问bwb@crter.org或crter@ crter.org或咨询专线024- 23380579,或手机18704095275.投稿后,当论文已处于审稿或等待审稿状态时,1个月内请勿将稿件再投至他刊.

　　 2.2 投稿如果您已经阅读了本刊投稿须知并且准备投稿,请确定上传文档应包括以下内容:

　　完整的论文应包括:文题,作者单位,摘要,关键词,前言,正文,表格及致谢,参考文献等内容.

　　本刊要求的辅文内容.

　　推荐2-4位小同行专家审稿人.

　　上述文件应在同一文档中,以word文件上传.另外,图片应以单独的300像素jpeg或tif形式分别上传.请将组合图分割为独立图片,如图1a,图1b和图1c,标注适当的图例后分别上传.无需将图片整合入word文档中.

　　关于出版的更多要求,详见CRTER.org

　　 2.3 投稿后的同行评议每篇稿件都要经过2位以上同行专家盲法审稿评议.审稿人来自由国内外学科小同行组成的杂志审稿专家队伍,所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行评议,期刊将在投稿后4周内通知作者审稿意见.根据审稿意见,编辑部决定稿件返修,再审,被接受或退稿.

　　 2.4 出版周期

　　 2.4.1 《中国组织工程研究》杂志坚持精审快发的出版流程

　　精审:文章投稿后要接受2-4名小同行专家审稿7-30天 .

　　快发:一般稿件3-6个月出版;有可申请加急优先出版条件的稿件,外审通过后文章可在2-3个月内出版.

　　 2.4.2 《中国组织工程研究》杂志申请加急发表稿件的条件

　　有省以上基金项目支持课题的创新性研究稿件;

　　有原始实验数据DOI注册号的基础研究稿件;

　　有北美临床试验中心注册号的临床研究稿件;

　　 2.5 杂志对作者的出版后服务出版前与作者核对通讯地址及论文范文,作者需准确回复.之后杂志将以特快专递免费邮寄赠送2本期刊及5份彩色抽印本.作者也可在印刷前向杂志社*更多的彩色抽印本或杂志,以利于更好的传播论文的学术及技术经验.文章出版后每月将通过电子报,手机公众微信,纸版发行等多种线上线下形式,将文章的全文,摘要,图片等多种形态向上千名同行专家传播.

　　 2.6 开放获取发表于《中国组织工程研究》杂志上的所有文章均可在CRTER.org上获得永久免费在线阅读的权力,读者无需订阅,作者保留论文的着作版权.

　　 3 采用稿件热点方向

　　 3.1 干细胞培养与移植

　　骨髓干细胞,脂肪干细胞,造血干细胞,脐血干细胞,肿瘤干细胞,胚胎干细胞等.

　　 3.2 生物材料选择与应用

　　不同材料特征与功能:血液材料,软组织材料,硬组织材料,生物可降解材料,膜材料;

　　材料的生物功能性:生物相容性,化学稳定性,可加工性;

　　生物体的材料反应:宿主的生物学反应,组织反应,急慢性生物反应等;

　　材料的反应与变化:金属腐蚀变化,磨损变化,论文范文物降解变化,机械性能变化等.

　　骨科植入物研究

　　人工假体,脊柱植入物,骨植入物,植入物与宿主的生物相容性;

　　植入物的力学性质,植入物的置入角度,位置,应力,计算机辅助技术,以及即时稳定性;

　　植入物置入后的长期安全性和有效性.

　　组织工程细胞学研究

　　成骨细胞,成软骨细胞,成肌细胞,成血管内皮细胞,成纤维细胞等研究;

　　组织工程与细胞因子及组织工程与生物力学等研究;

　　组织工程与移植物及细胞的存活及免疫等研究.

　　组织构建实验动物模型

　　组织构建中的骨,软骨,关节模型;组织构建中的肌肉,肌腱模型;

　　组织构建中的血管模型; 组织构建中的神经模型;组织构建中的心,肺模型;

　　组织构建中的泌尿系统模型;

　　组织构建中的皮肤,黏膜,毛发,毛囊模型等.

　　 4 稿件模板

　　 4.1 研究原着(出版后5-7个版面)

　　文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词.

　　作者:

　　单位:

　　文章快速阅读:使读者能够一目了然的了解文章的意义,引起阅读兴趣的示意图.

　　文题释义:每篇文章从文题中筛选2个实词进行解释,每条释义100-200字,有利于读者对文章目的的理解.

　　摘要:中文摘要300-400字,英文摘要不超过250个单词.

　　背景:

　　目的:

　　方法:

　　结果与结论:

　　关键词:8-10个.

　　主题词:

　　基金资助:

　　 0 引言

　　 1 材料/对象和方法

　　 1.1 设计

　　 1.2 时间及地点

　　 1.3 材料/对象

　　 1.4 实验(试验)方法

　　 1.5 主要观察指标

　　 1.6 统计学分析

　　 2 结果

　　 2.1 实验动物(受试者)数量分析

　　 2.2 基线资料比较

　　 2.3 效果或结局分析

　　 2.4 随访情况

　　 2.5 不良反应

　　 2.6 可能影响结果的因素

　　 3 讨论

　　 4 参考文献(≥30条,近3年文献占50%).

　　 5 辅文

　　致谢:

　　作者贡献:

　　利益冲突:

　　 *问题:

　　文章查重:

　　文章外审:

　　作者声明:

　　文章版权:

　　 4.2 综述(出版后5-7个版面)

　　文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词.

　　作者:

　　单位:

　　文章快速阅读:使读者能够一目了然的了解文章的意义,引起阅读兴趣的示意图.

　　文题释义:每篇文章从文题中筛选2个实词进行解释,每条释义100-200字,有利于读者对文章目的的理解.

　　摘要:中文摘要300-400字,英文摘要不超过250个单词.

　　背景:

　　目的:

　　方法:

　　结果与结论:

　　关键词:8-10个.

　　主题词:

　　基金资助:

　　 0 引言

　　 1 资料和方法

　　 1.1 资料来源

　　检索人及检索时间:(第几作者在**年**月进行检索):

　　检索文献时限:

　　检索数据库:数据库各称,*,数据库简介.

　　检索词:包括英文及中文检索词.

　　检索文献类型:如研究原着,综述,述评,经验交流,病例报告,荟萃分析等.

　　手工检索情况:补充书籍名称.

　　检索文献量:

　　 1.2 入选标准

　　 1.3 质量评估

　　 1.4 数据的提取

　　 1.5 统计学分析

　　 2 结果

　　 2.1 纳入文献基本情况

　　 2.2 等

　　 2.3 等

　　 3 讨论

　　 3.1 等的特点

　　 3.2 等的意义

　　 3.3 等的局限性

　　 3.4 等

　　 4 参考文献(≥40条,近3年文献占50%)

　　 5 辅文

　　致谢:

　　作者贡献:

　　利益冲突:

　　 *问题:

　　文章查重:

　　文章外审:

　　作者声明:

　　文章版权:

　　 4.3 循证医学(出版后5-7个版面)

　　文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词.

　　作者:

　　文章快速阅读:使读者能够一目了然的了解文章的意义,引起阅读兴趣的示意图.

　　文题释义:每篇文章从文题中筛选2个词进行解释,每条释义100-200字.

　　摘要:中文摘要300-400字,英文摘要不超过250个单词.

　　背景:

　　目的:

　　方法:

　　结果与结论:

　　关键词:8-10个.

　　主题词:

　　基金资助:

　　 0 引言

　　 1 资料和方法

　　 1.1 文献检索

　　 1.2 纳入与排除标准

　　 1.3 文献质量评价

　　 1.4 结局指标

　　 1.5 统计学分析

　　 2 结果

　　 2.1 检索结果分析

　　 2.2 基线分析及质量评价

　　 2.3 Meta分析结果

　　 3 讨论

　　 4 参考文献(≥30条,近3年文献占50%)

　　 5 辅文

　　致谢:

　　作者贡献:

　　利益冲突:

　　 *问题:

　　文章查重:

　　文章外审:

　　作者声明:

　　文章版权:

　　 5 对原创性基础(动物实验)或临床(在体,细胞)试 6 000字,英文≥5 000单词,不包括图表和参考文献.论文接受后,更多的数据资料,可以补充信息形式用文本,表格,图片,视频等在线发表,本刊称这些内容为"延伸阅读",有助于读者阅读时加深对文章深层次含义的理解.

　　 5.1 对文章中涉及医学*部分内容的要求

　　 5.1.1 医学科研人员在科研活动中要遵循涉及人的生物医学研究*审查办法相关规定,自觉接受*审查和监督,切实保障受试者的合法权益.

　　 5.1.2 医学科研人员在采集人体的样本,数据和资料时要客观,全面,准确;对涉及秘密和个人隐私的,要树立保密意识并依据有关规定采取保密措施.

　　 5.1.3 医学科研人员在涉及人体或动物的研究中,应当如实书写病历,诚实记录研究结果,包括不良反应和不良事件,依照相关规定及时报告严重的不良反应和不良事件信息.

　　 5.1.4 医学科研人员在涉及新发传染病,不明原因疾病和已知病原改造等研究中,要树立公共卫生和实验室生物安全意识,自觉遵守有关法律法规要求,接受相关部门的审查和监管.

　　 5.1.5 医学科研人员在研究结束后,对于人体或动物样本,数据或资料的储存,分享和销毁要遵循相应的科研管理规定.

　　 5.1.6 医学科研人员在开展学术交流,应邀审阅他人投寄的学术论文或课题申报书时,应当尊重和保护他人知识产权,遵守科技保密规则.

　　 5.1.7 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点,数据,图像,结果或其他研究资料时,要诚实注明出处,引文,注释和参考文献标注要符合学术规范.在使用他人尚未公开发表的设计思路,学术观点,实验数据,图表,研究结果和结论时,应当获得本人的书面知情同意,同时要公开致谢或说明.

　　 5.1.8 医学科研人员在发表论文或出版学术着作过程中,要遵守学术论文投稿,着作出版有关规定.如果未实际参加研究或论文,论着写作,不得在他人发表的学术论文或着作中署名.

　　 5.1.9 医学科研人员作为导师或科研课题负责人,在指导学生或带领课题组成员开展科研活动时要高度负责,严格把关;对于研究和撰写科研论文中出现的不端行为要承担责任.

　　 5.1.10 医学科研人员所发表医学科研论文中涉及的原始图片,数据(包括计算机数据库)记录及样本,要按照科技档案管理有关规定妥善保存,以备核查.对已发表医学研究成果中出现的错误和失误,应当以适当的方式公开承认并予以更正.

　　 5.1.11 医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行论文范文务或合同约定,发表论文,出版着作,申报专利和奖项等时应根据合作各方的贡献合理署名.

　　 5.1.12 医学科研人员在学术交流,成果推广和科普宣传中要有科学态度和社会责任感,避免不实表述和新闻炒作.对于来自同行的学术批评和质疑要虚心听取,诚恳对待.

　　 5.2 对基础研究类文章撰写的要求

　　 5.2.1 医学科研人员在动物实验中,应当自觉遵守《实验动物管理条例》,严格选用符合要求的合格动物进行实验,保障动物福利,善待动物.在文章中要提供批准实验的机构动物*委员会名称和其批准号.

　　 5.2.2 医学科研人员应遵从如下符合动物福利原则的动物安乐死方法,并在文章中予以描述:

　　 5.2.3 本刊对动物实验研究文章数据的要求文章中用来得到论文结论的数据以及方法需要实施数据共享原则,以便他人重复验证研究结果.

　　 (1)在投稿时建议提供原始实验数据或在国际数据仓储库注册的DOI标识码,以提供审稿论文范文更多同行读者审稿时和阅读时参考.

　　 (2)原始数据中有基因,蛋白质,突变体,疾病内容需在建议的国际公共数据库注册,并在投稿时提供注册号.本刊建议的国际通用数据仓储库有Figshare,DAYAD或re3data.

　　 (3)原始数据中小量的或者某些特别类别的数据,可以作为论文附件在投稿时和论文一起上传,论文发表时将以辅文形式在线出版.

　　 (4)如果从其他渠道开放获取的数据,作者必须明确说明数据来源.

　　 5.2.4 动物实验研文章撰写的要求文章应遵循ARRIVE写作指南(nc3rs.org.uk/arrive-guidelines),并建议在投稿时提交文章自查清单.

　　 5.3 对临床研究类文章撰写的要求

　　 5.3.1 所有在人体中进行和采用取自人体标本进行的研究,均需在招募患者前,在国际认可的临床注册中心,如北美临床试验注册中心(clinicaltrials.gov)进行注册.文章投稿时需提供临床试验注册中心注册号,并标记于文章摘要中.

　　 5.3.2 在文章中要提供批准实验的机构*委员会名称和其批准号.如果没有*审查,文章不能够被本刊接受.文章中应交代研究过程中是否签署患者知情同意书.

　　 5.3.3 临床文章撰写要求应遵循国际统一写作标准:equator- work.org,并建议在投稿时提交文章自查清单及流程图.

　　 5.3.4 对临床研究中更多关于*方面的要求,详见期刊网站:crter.org.

　　《涉及人的生物医学研究*审查办法》《干细胞临床研究管理办法(试行)》《医疗新技术临床研究管理办法》.

　　 5.3.5 研究对象的性质与范围临床研究是以疾病作为研究的客体.对此,有关研究对象的性质与范围涉及下列几个方面.

　　 (1)诊断标准(Diagnostic Criteria):指能够正确诊断一个疾病或证候的现行公认的标准.①国际统一标准:如世界卫生组织(WHO)关于XXXXX的诊断标准;国际XXXXX学会关于XXXXX的诊断标准.②国内统一标准:包括政府主管部门,全国性学术组织制订的诊断标准.③地方性学术组织制订的诊断标准.

　　 (2)纳入标准(Inclusive Criteria):指合格受试者所应具备的条件.在一项具体研究中,被纳入研究的对象,除应符合诊断标准外,研究者还必须根据具体的研究目的及实施的可行性,对纳入研究的对象的其它条件同时作出规定.一般包括:①对于病情,病型,病期,病程的规定.②对年龄,性别,婚姻状况的规定.③对职业,居住地,个人嗜好状况等的规定.

　　 (3)排除标准(Exclusive Criteria):指不应该被纳入研究的条件.其目的在于排除其它情况对于研究结论的影响.①不符合诊断标准和纳入标准者.②虽符合诊断标准,但有下列情况之一者:a同时患有其它病,证或合并症者;b已接受有关治疗,可能影响对效应指标观测者;c伴有影响效应指标β表示,故也称β错误;或者说当组间的差异确实是存在时,统计推断却不承认该差异的存在,故也称假阴性.β值越小,则所需的样本含量越大.根据实际情况,通常规定β≤0.10,必要时可取β等于0.2.

　　 c把握度(Power):或称检验效能.当组间确实存在差异时,按所规定的α水平,能发现组间差异的能力.把握度与Ⅱ型错误互补,两者的概率之和为1.若β等于0.10,则把握度等于 10.10等于0.90,比较两组率时应知道两组的率 P1与P2及它们的总体率之差δ(一般以P 1-P 2估计之);要比较两均数时应知道两均数u1和u2及两总体均数之差与标准差之比(u1-u2)/δ(一般用 1, 2 分别估计总体均数u1,u2,用两样本的合并标准差估计δ).b统计推断的要求:确定a,β(或检验效能,Power); 基金及缩略语

　　基金资助:注明基金的名称,编号及课题的名称.

　　缩略语:中文全称>5个字,全文出现>5次的缩略语.文章中尽可能不用缩略语,必须用时,首次应先写出中文全称(英文全称,英文缩略语).

　　 5.4.7 引言在内容上应包括:为什么要进行这项研究?立题的理论或实践依据是什么?拟创新点何在?理论与(或)实践意义是什么?告诉读者你为什么要进行这项研究是引言的主要内容和目的,这其中也包括说明这项研究过去时间所发生的情况,方法,目的和所获得的主要成果或特点,其理论和(或)实践意义.引言起文章的引导作用,可以说明研究的设计,但不要涉及本研究的数据,结果和结论.在内容上应注意:少与提要和正文重复,切忌文字空泛过长;回顾历史择其要点,背景动态概括几句即可,引用参考文献不宜过多,回顾作者以往的工作为了交待此次写作的基础和动机,评价论文的价值慎用"首创","首次发现","达到国际一流水平"等提法,不要重复教科书或众所周知的内容.这段描述可在500-800字.

　　 5.4.8 材料(对象)和方法这是文章的关键部分.必须按照实际情况简明准确详细描述,这部分内容要完整及可信.包括一定条件,一定数量的研究对象;采用一定的实验,诊断或治疗方法(包括实验步骤,方法,器材试剂,药品);经过一定时期的观察,相同条件下的对照组,与他人结果比较并综合分析.

　　简化说明具体内容为:①与实验操作相关的细节描述.②尽可能给出研究对象的具体数字,不能只用百分数表示.③对于以人为对象的文章,要有明确的诊断标准及入组标准和排除标准.④如涉及材料干预的文章,要详细描述材料的生物学,生物力学及生物相容性特点.⑤方法结尾处要对统计学方法进行明确解释.

　　 (1)对实验研究要交待实验条件和实验方法描述的具体要求:

　　实验条件:包括实验动物的来源,种系,性别,年龄,体质量,健康状况,选择标准,分组方法,麻醉与手术方法,标本制备过程以及实验环境和饲养条件等.

　　实验方法:包括所用仪器设备及规格,试剂,操作方法.

　　实验试剂:如系常规试剂,则说明名称,生产厂家,规格,批号即可;如系新试剂,还要写出分子式和结构式;若需配制,则应交待配方和制备方法.

　　操作方法:如属前人用过的,众所周知的,只要交待名称即可;如系较新的方法,则应说明出处并提供参考文献;对某方法进行了改进,则要交待修改的根据和内容;对创新的方法,要注意不要将新方法的介绍和运用该方法研究的新问题混在一篇论文中,若论文系报道新方法,则应详细的介绍试剂的配置和操作的具体步骤,以便他人学习和推广.

　　 (2)对临床研究对象描述的具体要求:应说明来自住院或门诊,同时必须将病例数,性别,年龄,职业,病因,病程,病理诊断依据,分组标准,疾病的诊断分型标准,病情和疗效判断依据,观察方法及指标等情况作简要说明.上述内容可根据研究的具体情况加以选择说明,并突出重点.

　　对研究新诊断方法的论文,要注意交代受试对象是否包括了各类不同患者(病情轻重,有无合并症,诊疗经过等),受试对象及对照者的来源(如不同级别的医院某病患病率及就诊率可能不同),正常值如何规定,该诊断方法如何具体进行等等.

　　研究疾病临床经过及预后的论文,要注意说明病人是在病程的哪一阶段接受治疗,病人的转诊情况,是否制定了观察疾病结果的客观标准.

　　病因学研究论文则要交代所用研究设计方法(如临床随机试验,队列研究等),是否做剂量-效应观察.

　　对临床疗效观察研究来说,主要说明病例选择标准,病例的一般资料(如年龄,性别,病情轻重等),分组原则与样本分配方法(配对,配伍或完全随机),疗效观察指标和疗效标准.

　　治疗方法如系手术,应注明手术名称,术式,麻醉方法等;如系药物治疗则应注明药物的名称(一般用学名而不用商品名),来源(包括批号),剂量,施加途径与手段,疗程,中草药还应注明产地与制剂方法.

　　在材料与方法中,还应简要的说明在什么条件下使用何种统计处理方法与显着性标准,必要时应说明计算手段和软件名称.

　　 (3)对随机临床试验应报告信息描述的具体要求:按CONSORT 2017 对照检查清单(Checklist)*执行.下载原件.

　　 (4)对临床试验患者分组的描述要求:需要流程图.

　　 (5)本刊极力推荐结合"CONSORT 2017 说明与详述"阅读本声明,那份文件对全部条目作了详细阐述.我们还推荐必要时阅读关于群组随机试验,非劣效性和等效性试验,非药物治疗,草药干预以及实效性试验的各种CONSORT 扩展版.其他扩展版即将面世.与本清单有关的各种扩展版及最新参考资料,请见consort-statement.org.

　　 5.4.9 结果结果部分最能体现论文的学术水平和理论与实用价值.因此,对于这一部分的写作要特别重视.要指标明确可靠,数据准确无误,文字描述言简意赅,图表设计正确合理.

　　结果的写作一定要采取实事求是的科学态度,遵守全面性和真实性的原则.实验结果无论是成功或失败,只要是真实的就是有价值的.切不可对实验数据任意增删,篡改,以符合"正常"结果.这不利于读者全面认识事物和发现新问题.

　　结果的内容包括记录实验或临床观察的客观事实,测定的数据,导出的公式,典型病例,取得的图像等等,但不同类型文章结果的内容应有不同的侧重点.

　　 (1)对结果部分描述的具体要求:①研究应以国际单位制报道.②应避免正文和表格过度重复.③允许对结果的有效性和重要性进行评论,但对其意义的深入探讨应放在讨论部分.④方法和结果中可使用多个小标题,以利于层次清晰.⑤强调文章以结果为重点,多层次和多角度描述结果,以直接和/或间接证明的客观标准说明数据的准确性.⑥实验结果应显示对某些现象机制的揭示,如单纯为现象观察,则应有创新的技术或方法.⑦结果应重点描述供体与(材料和/或细胞及组织乃至器官)与受体(宿主)的生物学,生物力学及生物相容性反应,如系临床研究文章,应重点突出不同技术和方法的安全性和有效性.⑧结果中有图表时,应有明确的图注与表注,以使图表可明晰独立存在.⑨结果中有组织学内容的一定要配有彩色或黑白的组织学图片.

　　 (2)对临床研究文章根据研究结果的不同描述可有不同的侧重.

　　如研究新诊断方法的论文,要特别注意交代试验结果是否与公认的金标准进行独立的"盲法"比较,其符合程度如何,敏感性,特异性,阳性预测值,阴性预测值各多少等.

　　研究疾病临床过程的论文,要特别交代是否对所有病例进行了随访,随访率有多高(一般应大于80%),对影响预后的外加因素有无进行调整,结果如何等.当随访时间不等时,应以最短时间计算,10-15例时可以列表说明.

　　研究病因学的文章,要特别注意交代暴露组与非暴露组结果的差异程度,所得结果是否出现于暴露之后等等.

　　未经统计学处理的实验观察记录叫原始数据.统计学处理的目的是使难以理解的原始数据变得易于理解,并从原始数据的偶然性中揭示某种必然规律.因此,实验结果的表达一般使用统计量而不使用原始数据,计数资料可用相对数如百分率,但当样本数小于100 时,则应在百分率后加括弧,在括弧内标明反应数/样本数,如54.41%(37/68).计量资料如符合正态分布,应用均值+标准差(或标准误),如呈偏态分布,一般采用中位数和全距表示.如进行前后或组间比较,应说明统计检验的值(如t,u,F 等)和P 值.关于统计学处理的具体操作详见统计学专着,这里不作详解.关于统计名词及符号应根据中华人民共和国国家标准 GB3358-82 有关"统计名词及符号"的规定.

　　 (3)结果的表达:通常通过文字,图,表相互结合来完成.下列情况可用文字表达为主或仅用文字表达:

　　结果中数据较少,能作同类比较的观测项目不多者.

　　以观察形态特征为主的论文一般不用表格,而以文字描述为主配合形态学图片.能用文字表达的内容不用列表,绘图.已用图表说明了的内容,不必再用文字详述,只要强调或概括重点.文字表达主要是陈述本文取得的结果,不必强调过程,也不要重复"材料与方法"等项交待的资料,更不要将结果提升为理论上的结论,一般不引用文献.

　　描写临床疗效的论文,往往在描述大体结果后附以典型病例,如某些新发现的疾病或罕见病的疗效研究,对于常见病和多发病介绍新疗法和技术时也可以附典型病例.典型病例要选有代表性的,例如说某药治疗某病有效,典型病例最好选单独使用该药治疗显效的病例,而不要选用合并使用了其他可能也有此疗效药物的病例.

　　 5.4.10 图表表与图设计的基本要求是正确合理,简明清晰."自明性"是衡量表图的重要标志.所谓"自明性"是指仅通过表与图就能大体了解研究的内容和结果.

　　表是简明的,规范化的科学用语.本刊采用三线式表,表的下方可以加脚注.

　　图是一种形象化的表达方式,它可以直观的表达研究的结果.本刊用柱图的高度表达非连续性资料的大小,用线图,直方图或散点图表达连续性或计量资料的变化,用点图表示双变量的关系.图的标题应在图的下方,注释可放在柱或线附近.

　　对于既可用图也可以用表的资料,可根据具体情况选择表达形式.一般的说,主要是表示变化趋势的资料,尤其是连续的动态资料,宜采用图的形式;需表示确切统计量的资料,宜采用表的形式.

　　本刊对图表规范的具体要求:①图表应单独成篇,图注表注要详细清楚.②论文所包含图的数目不宜超过20个,应分别标注见图1,图2,图3等.组合图应分解为单独的图片,如图1A,图1B,图1C等.每张图片都应有完整的描述性图题,图片解释,图内重点区域用箭头或标记注明以利识别.对于X射线图片请标注拍摄的视野及时间点.③论文中表格不限.每个表格都应有完整的描述性标题.

　　 "图"是从"表"的结果递进而来的,可以使读者从图中看出一个大概趋势和实验内容.在图表应用上,可用文字表达的就尽可能不用图表,必需用的也不宜过多,一般在4幅以内.

　　 5.4.11 讨论论文中很重要的部分,其主要任务是探讨"结果"的意义.主要内容包括:主要的原理和概念;实验条件的优缺点;本人结果与他人结果的异同,突出新发现,新发明; 解释因果关系,说明偶然性与必然性;尚未定论之处以及相反的理论;急需研究的方向和存在的主要问题.

　　讨论的内容也以精简为原则,要能讲清楚主要的论点,已经谈过的不宜加以重复.在结论的问题中避免以假设来"证明"假设,以未知来说明未知,并依次循环推论.应以文章各部分的相关数据为依据,描述研究的本质与发现;研究的注意事项应予以讨论;应避免在研究的主题上进行过度的主观推断.

　　 5.4.12 参考文献没有数目限制,一般≥50篇.参考文献为已发表的着作,按照文中出现的顺序以上标数字表示.具体格式要求详见CRTER.org"年度稿约"栏目.

　　 5.4.13 辅文

　　致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢.

　　作者贡献:注明每位作者如何参与本次研究.

　　利益冲突:一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明.所有作者要共同认可利益冲突的表述.

　　 *问题:实验需获得所在单位*委员会的批注,如个别情况下没有申请*委员会批准请注明原因.

　　知情同意:参与实验的患病个体及其家属应自愿参加,所有供者,受者均应对实验过程完全知情同意,在充分了解本治疗方案的前提下签署"知情同意书",干预及治疗方案要获医院*委员会批准.

　　医生资质:临床实验参研人员应具有专业技术职称,有从事某领域工作的经验.课题的实施者应是临床医师,经过相关培训,具有从事某项技术工作所要求的资质.

　　单位资质:进行临床干细胞移植治疗的单位需要有相应的资质.

　　基础实验:实验过程中对动物的处置应符合相关动物*学标准的条例.

　　文章查重:文章出版前已经过CNKI反剽窃文献检测系统进行3次查重.

　　文章外审:本刊实行双盲外审制度,文章经国内小同行外审专家审核,符合本刊发稿宗旨.

　　作者声明:

　　文章版权:文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议.

　　 5.5 对原创性研究论文撰写中常见问题的提示

　　 (1)关于文题:

　　文章标题太长,主题不突出.

　　文章标题与内容不符,或题目太大而内容贫乏.

　　文章标题单调,主题不明确.

　　文章标题不具有可检索性; 特异性;明确性;简短性.

　　 (2)关于概念:文章中出现"构成比"当"率",患病率,发病率,死亡率,感染率等概念混淆的问题.

　　 (3)关于疗效评价:

　　只有观察组没有对照组;即使有了对照组,对照组与实验组在性别,年龄,病情,病期,病型,部位,疗程等条件没有大致相同的可比性,其结果没有科学价值.

　　病例资料经过有意无意的挑选:文章中对所谓"资料不全","疗程未满","未随访到"的病例不剔除,所得的结果一定高与实际疗效;对一些数据,主观臆断以某种原因为理由加以剔除,完全失去了这次研究的意义.

　　 (4)关于考核方法和考核指标:

　　科学性不严谨:无明确的客观指标,仅凭患者主诉进行考核;观察,研究人员的主观偏面性;考核标准过低;数据未经统计学处理;考核方法不够科学.

　　统计学分析方法的差错:对照组的设立(随机同期对照数据为历史性对照或不同地区或不同医院的交叉对照);随机化分组(没有简单,区组,分层分组的方法).

　　 6 论文撰写指南

　　 6.1 论文撰写过程中应遵守以下指南,并利用指南指导完成文章的构架

　　 CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials)声明:适用于随机对照试验的报道.该声明遵循不同类型医学研究又有不同的报告体例,主要针对两组平行的随机对照试验,整群试验,非劣效和等效性试验,实况试验,中医药,草药干预,非药物治疗,针刺,不良反应等临床随机对照试验.该声明采用25条清单和1个流程图以随机对照试验文章的撰写进行规范.另外,文章应将随机对照试验的试验登记号和登记处放在摘要的最后一行.详见consort-statement.org/

　　 Equator Network (Enhancing the QUAlity and Transparency)声明:增强健康卫生研究的质量与透明度,提供了有关论文撰写标准的所有指南详尽内容详见 equator-work.org/

　　 MOOSE (Reporting Checklist for Authors, Editors, and Reviewers of Meta-analyses of Observational Studies)声明:适用于观察性研究的Meta分析.

　　 STARD (STAndards for the Reporting of Diagnostic accuracy studies) 声明:适用于诊断的精确性研究.详见 stard-statement.org/

　　 STREGA (STrengthening the REporting of Geic Associations) 声明:适用于基因疾病关联性研究.详见 strega-statement. org/

　　 STROBE (Strengthening the Reporting of Observational studies in Epidemiology)声明:适用于流行病学的观察性研究.详见 strobe- statement.org/

　　 TREND (Transparent Reporting of Evaluations with Nonrandomized Designs) 声明:适用于行为和公共卫生干预的非随机研究.详见 : //trend- statement.org/asp/

　　 PRI论文范文A (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis: The PRI论文范文A Statement) 声明:适用于系统评价和Meta分析.详见 : // pri论文范文a-statement.org/

　　 6.2 作者写作应遵循的更多规范

　　 "关于指南共识类文章撰写与发表的推荐规范(讨论稿)"

　　 "关于论文作者署名的推荐规范(讨论稿)"

　　 "关于论文二次发表的推荐规范(讨论稿)"

　　 "关于论文撤稿的推荐规范(讨论稿)"

　　见crter.org写作规范.

　　 7 对文章学术不端的检测

　　 7.1 本刊针对"重复发表"的要求新发表文章与本课题组或本人过去发表文章比较,新增内容应>50%.

　　 7.2 文章将在投稿后/外审前,接受后/发表前分别在论文范文医学网和中国论文范文进行文字查重比对,并将报告返给作者.

　　本刊要求论文单篇最高重复率<10%;全文重复率<30%.不符合该要求者必须返修至合格为止.

　　 7.3 论文不得引用被撤稿文章.

　　 7.4 无论是否匿名论文范文,编辑部均将与作者沟通调查,并最终将处理意见反馈给论文范文人.本刊采纳国际出版*委员会(COPE)流程图,针对学术不端,利益冲突等问题按照如论文范文程进行处理解决:

　　为文章第一或通讯作者注册身份识别码(ORCID)

　　 9 鼓励作者出版前将文章数据注册到开放获取公共平台(中国DOI存储库/国际Figshare平台)10 期刊与文章作者的版权约定

　　文章出版后,作者保留发表在《中国组织工程研究》杂志上文章的着作版权.根据"《中国组织工程研究》杂志投稿声明",文章全体作者同意所投稿件在《中国组织工程研究》杂志发表后,编辑部对文章的部分或全部具有全球以下专有使用权:汇编权(文章的部分或全部),印刷权和电子版的复制权,翻译权,网络传播权,展览权,发行权及许可国内外文献检索系统或数据库的收录权.如果原文被正当引用,被用于非商业以及遵守许可的其他情况时,其使用,传播和复制是允许的.内容详见:CRTER.org

　　他人或机构复制本刊已经出版的任何材料或说明均应获得作者和出版社的许可,需提供书面证明其为非商业的学术用途或商业用途.

　　 11 欢迎作者撰写能与期刊互动栏目的文章

　　欢迎就《中国组织工程研究》杂志新近发表的论文或组织工程理论研究和临床实践中的相关问题致信本刊编辑部.就已发表的论文提交信件时,请访问在线论文并点击链接即可提交信件.编辑部可请原文作者和审稿人及编辑共同回复和进行相关讨论.

　　 12 与本刊的论文范文

　　单位:《中国组织工程研究》杂志

　　地址:沈阳10002邮政信箱邮编:110180

　　电话:024-23380579

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　　论文范文微信:zgzzgc (中国组织工程研究杂志社)

　　王莉莎,等. 《中国组织工程研究》杂志2016年投稿须知

　　 148

　　 P.O. Box 10002, Shenyang 110180 CRTER.org

　　 147

　　 ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH

　　中国组织工程研究第20卷第1期 2016–01–01出版

　　 Chinese Journal of Tissue Engineering Research January 1, 2016 Vol.20, No.1

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作者:高考语文阅读题文章原作者都不及格坑爹啊！

P.O. Box 10002, Shenyang 110180 CRTER.org

　　 √

　　 △

　　 √

　　 △

　　啮齿类动物/兔

　　过量二氧化碳

　　戊论文范文钠注射液, 静脉注射

　　戊论文范文钠注射液, 腹腔注射

　　先麻醉,再采血/放血致死

　　先麻醉,之后静脉注射KCl溶液

　　先麻醉,之后断头

　　先麻醉,之后颈椎脱臼

　　动物清醒中直接断头

　　动物清醒中直接颈椎脱臼

　　犬

　　考虑通报给作者导师和/或研究管理者

　　 1 kg

　　 -5 kg

　　安乐死方法

　　告知审稿人结果

　　再次审稿/发表

　　 125 g

　　 -1 kg

　　如果需要,对竞争性的利益声明进行修正

　　清楚解释期刊的政策/利益冲突定义,从作者处获取所有相关利益冲突的签名声明

　　感谢作者但须指出

　　这一疏忽的严重

　　作者否认存在利益冲突

　　作者提供相关细节

　　 <125 g

　　 √

　　 △

　　 100

　　剂量

　　 mg/kg

　　编辑感谢审稿人并答复计划进行调查

　　审稿人告知编辑发现作者未披露的利益冲突

　　 CRTER.org

总结：这篇文章作者论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。

作者引用文献:

[1] 第二作者文章查重时如何计算

[2] 同一个作者的文章可以有多少重复率

[3] 第二作者发表的文章查重会算吗

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《中国组织工程研究》杂志2021年投稿须知

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作者:高考语文阅读题 文章原作者都不及格 坑爹啊！

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